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贝尼地平多少钱一盒 元治盐酸贝尼地平片4mg*12片

2018年03月08日 来源:贝尼地平多少钱一盒 大字体小字体

  重症高血压病患者应每次2~4片(4~8mg),一日1次。

  3)慢性毒性:

  【成份】本品活性成分为盐酸贝尼地平。

  本品口服后吸收较快,健康成人口服给药(2,4,8)mg后约1小时血药浓度达峰值,半衰期为1~2小时。药代动力学结果见下表:

  本品是一种二氢吡啶类钙拮抗剂,与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合,抑制钙离子内流,从而扩张冠状动脉和外周血管。

  【药理毒理】

  药品名称:盐酸贝尼地平片(元治)拼音简码:YSBNDPP

  3.保护肾功能作用:

  1.药理

  (1)妊娠前及妊娠初期给药试验(大鼠:3~50mg/kg、经口给药)50mg/kg时可见黄体数的轻度减少,但所有各给药组的着床数及胎仔数与对照组相比无差异性,且胎仔发育良好。

  4)生殖毒性:

  狗连续经口给本品(0.004、0.02、0.1、0.38、1.5、6)mg/kg,共12个月。其结果为:1.5mg/kg以上可见心率增加,牙龈肥厚。6mg/kg时可见房室传导阻滞。但经病理组织学检查,心脏未见病理性变化。

  对自发性高血压大鼠、DOCA-食盐高血压大鼠、肾性高血压犬经口给予本品,显示缓慢而持续的降压作用。长期给药不产生耐药性。原发性高血压患者口服本品1日1次时,不影响血压的日内变动,在24小时内显示稳定的降压效果。

  (3)围产期及哺乳期给药试验(大鼠:6~35mg/kg、经口给药)25mg/kg以上可见妊娠期延长。35mg/kg时可见分娩时间延长、产死仔数增多。另外,12mg/kg以上可见哺乳期间抑制仔鼠体重增加。

  另外,本品在细胞膜的分布较多,推测主要是进入细胞内与DHP结合部位相结合。此外,通过研究离体血管收缩抑制作用和DHP结合部位亲和性等,证明本品与DHP结合部位的结合性强且解离速度非常缓慢,所以显示持续药理作用,而与血药浓度无相关性。

  2.分布

  本剂对实验性心绞痛模型(大鼠)及狗冠状动脉结扎再灌流引起的心功能低下、缺血性心电图变化有显著的改善作用。在给劳累性心绞痛患者口服本品时,显示本品对运动负荷所引起的缺血性变化(心电图ST段降低)具有改善作用。

  2.抗心绞痛作用

  大鼠经口给予14C-盐酸贝尼地平1mg/kg后,贝尼地平主要分布于肝脏、肾脏、肾上腺、颌下腺、肺、垂体、胰腺中、而脑、脊髓、睾丸中的分布较少。

  (2)器官形成期给药试验(大鼠:6~35mg/kg、经口给药;家兔:6~100mg/kg、经口给药)大鼠在35mg/kg时出现胎仔死亡数轻度增加。家兔在100mg/kg时可见死胚率增加,但未见致畸性。

  2)亚急性毒性:

  1.吸收

  1)体内组织的分布(参考:大鼠的数据):

  1.降压作用:

  成人用量通常为每次1~2片(2mg-4mg)每日1次。应根据年龄及症状调整剂量,,如效果不满意,可增至每次4片(8mg),一日1次。

  2.毒理

  对大鼠连续经口给予本品(0.38、0.75、1.5、6)mg/kg,共12个月。其结果为:0.75mg/kg以上可见胸腺重量减少,肝脏边缘钝化。1.5mg/kg以上组可见心脏、肺、脾脏的重量增加。6mg/kg时会抑制体重增加、并可见肝脏及肾脏的重量增加的症状。

  【商品名】元治

  3)蛋白结合率:

  3.代谢

  【汉语拼音】YanSuanBeiNiDiPingPian

  【药代动力学】

  【通用名】盐酸贝尼地平片

  1)急性毒性:

  【用法用量】早饭后口服。

  狗连续经口给本品(0.17、0.5、1.5、3、6、12)mg/kg,共3个月。其结果为:1.5mg/kg以上可见心率及心脏重量增加,6mg/kg时可见房室传导阻滞。无毒性量推测为0.5mg/kg。

  5)其他:未见抗原性、致突变性及致癌性。

  对肾功能不全模型(肾切除5/6)自发性高血压大鼠连续经口给予本品时,在显示降压作用的同时改善肾功能。原发性高血压患者口服本品时,可见到肾血流量显著增加。高血压合并慢性肾功能不全的患者口服本品后,肌酐清除率及尿素氮清除率显著增加,显示肾功能保护作用。

  【性状】薄膜衣片,除去包衣后显微黄绿色。

  2)分布(参考:大鼠的数据):

  通过对人的血浆、尿中的检出代谢物以及对动物的代谢研究认为:人的代谢反应主要为脱去3位侧链的苄基(N-脱烷化),水解3位的1-苄基-3-哌啶酯及5位的甲酯,氧化二氢吡啶环,氧化2位的甲基。

  通过小编对上述盐酸贝尼地平片效果好不好,适宜什么人吃这个问题详细的了解后,大家知道了盐酸贝尼地平片治疗高血压跟心绞痛效果很不错,可以放心的服用。

  【适应症】原发性高血压。

  【英文名称】BenidipineHydrochlorideTablets

  对大鼠连续经口给予本品(0.38、1.5、3、6、25、50、100)mg/kg,共3个月。其结果为:6mg/kg以上可见肝脏内脂肪沉着(肝小叶边缘带至中间带),但属停药后可恢复或有恢复倾向的可逆性症状,无毒性量推测为1.5mg/kg。

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