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细胞的遗传中心 医学遗传中心2016-05-1009 47

2017年10月03日 来源:细胞的遗传中心 大字体小字体

  1.  科技部国家重点研发计划,新生儿和婴幼儿先天疾病遗传资源及临床资料的收集鉴定与整理整合,项目编号2016YFC1000306,600万元,执行年限2017.7.1-2021.6.30,项目主持人李巍。

  1.溶酶体运输障碍性疾病的遗传学及分子发生机制

  B.细胞核控制细胞的一切性状

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  研究方向:

  9.  国家自然科学基金委重点项目,溶酶体运输调节EGF信号通路的机制,项目编号31230046,308万,执行年限2013.01-2017.12,项目主持人李巍。

         本细胞库还获得了国际认可,代表中国首批与欧洲人类基因组多样性研究中心(CEPH)交流了50株中国不同民族的永生细胞株,合格率达100%。CEPH给我们细胞株的评价是“veryexcellent”。2002年Science报道了此项成果(Science2002:296,5566,261–262)。

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  医学遗传中心成立于2015年,学术带头人为李巍教授。主要致力于儿童遗传性疾病的致病基因鉴定和发病机制研究,并综合利用细胞遗传学、分子遗传学、基因组学、生物信息学等先进技术手段进行遗传性疾病的基因诊断和遗传咨询。目前,属于儿研所编制人员6名,其中研究员1名,副研究员2名,助理研究员3名;学历构成包括博士6名;职称构成包括正高级职称1名,副高级职称2名,中级职称3名。现有博士生导师1名,硕士生导师2名。

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  溶酶体运输(lysosomaltrafficking)是指从内体到溶酶体的运输过程。溶酶体运输发挥着非常重要的细胞功能。它与细胞的胞吞和胞吐、信号转导及溶酶体相关细胞器的发生都有非常重要的关系。当溶酶体运输发生障碍时,会导致许多不同的疾病。本研究团队主要利用小鼠模型研究溶酶体相关细胞器发生的分子细胞生物学机制,并综合利用细胞生物学、分子生物学、生物化学、遗传学、基因组学等先进技术手段阐明溶酶体运输障碍性疾病如代谢性疾病、神经精神疾病、发育缺陷的发生机制。

  6.  科技部863计划,单细胞操纵与基因组测序新方法在生殖医学领域的应用,项目编号2015AA020407,95万,执行年限2015.01-2017.12,项目主持人杨威。

    一、主办单位:上海交通大学生命科学技术学院“盛毓绶细胞与免疫学研究中心”  

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