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有机化学反应机理 【干货】有机化学反应机理(上)

2017年09月29日 来源:有机化学反应机理 大字体小字体

  原标题:【干货】有机化学反应机理(上)

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  链引发:Cl2=Cl·+Cl·①

  消除反应(E1,E2)

  3.芳香烃:亲电取代反应

干货 高中有机化学基础知识点总结 高化

  4.卤代烃:亲核取代反应(SN1,SN2)

  1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水,生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应,可得吡咯、噻吩及其衍生物。 【反应机理】 【反应实例】  Pschorr反应   重氮盐在碱性条件下发生分子内的偶联反应:【反应机理】    一般认为,本反应是通过自由基进行的,在反应时,原料的两个苯环必须在双键的同一侧,并在同一个平面上。【反应实例】 Prileschajew,N.反应   烯属烃类用一定量的有机过氧酸在无水的惰性有机溶剂中(CHCl3,乙醚等)低温处理,则生成1,2-环氧化合物.通常的有机过氧酸有过苯甲酸、过乙酸、过甲酸及过三氟乙酸。本反应也称为“环氧化反应”。 【反应机理】 【反应实例】 

  氟与烷烃的反应非常迅速,能引起爆炸,工业上很少应用。

  2.烯烃:亲电加成反应

【干货】有机物能发生的化学反应

  碘与烷烃的反应是一个平衡反应,只有及时除去生成的还原性产物碘化氢,反应才可能生成较多的碘代烷。

  CH3·+Cl2=CH3Cl+Cl·③

  链终止:CH3·+Cl·=CH3Cl④

  CH3·+CH3·=CH3CH3⑤

  链增长:Cl·+CH4=HCl+CH3·②

  自由基反应分三步:链引发、链增长和链终止。

  最本质特征是生成反应中间体——自由基。

  1.自由基取代反应

  反应机理较复杂,目前尚未完全阐明

  1.烷烃:自由基取代反应

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【干货】有机复习反应机理中

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